La prueba prenatal Verifi® ofrece respuestas fiables y exhaustivas sobre la salud de un feto en desarrollo desarrollo

La prueba Verifi® de Illumina representa un avance importante en las pruebas prenatales, ya que ofrece respuestas precisas sobre el estado cromosómico del feto, sin los riesgos asociados a los procedimientos invasivos, que se realiza a partir de la semana 10 de gestación.

Es el examen más avanzado, preciso y seguro en detectar los defectos genéticos más frecuentes que puede sufrir un bebé durante el proceso del
embarazo, detectados en una simple muestra de sangre de la madre.

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Uso en embarazos gemelares

Recientemente, el uso de la prueba prenatal verifi® se ha ampliado para incluir la opción de la detección de Trisomía21, Trisomía18 y Trisomía13 tanto en embarazos gemelares monocigóticos como dicigóticos.
También se puede solicitar una prueba para determinar la presencia de cromosoma Y en gemelos.

Compromiso con la investigación

Gracias a su extraordinaria tecnología, la prueba Verifi® ofrece datos clínicos que revelan análisis del genoma completo en una población real. La eficacia de la prueba prenatal Verifi® se evaluó en un estudio científico significativo en el que participaron más de 60 instituciones de formación e investigación médica destacadas de EE. UU.

Un segundo estudio, publicado posteriormente, presentó la eficacia de la prueba en cuadros clínicos normales y reveló resultados similares.8 Illumina sigue desarrollando esta tecnología con sucompromiso a la hora de patrocinar y respaldar estudios clínicos continuos para promover la eficacia de las pruebas prenatales no invasivas (NIPT).

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Actualmente el criterio de selección de la prueba de NIPT esta indicado para todo embarazo, por ser una prueba no invasiva, que no presenta riesgos para mamá o para el bebé. Y te permitirá conocer el estado de salud de tu bebé en algunas áreas de interés genético. Por lo cual si estás embarazada y tienes 10 semanas de gestación o más esta prueba es ideal para conocer más a tu bebé.

La ventaja de la prueba verifi: Un método más riguroso y optimizado de secuenciación genética

La prueba prenatal verifi aprovecha la secuenciación paralela masiva (MPS) del genoma completo. El método de secuenciación más profundo del sector combinado con un algoritmo altamente optimizado ofrece una respuesta más clara y fiable que otros métodos.

La ciencia de la secuenciación más profunda

Gracias a la capacidad de secuenciación más profunda, la prueba verifi ofrece reconfirmación mediante:

  • La eliminación de rechazos de muestras innecesarias
  • La reducción de la necesidad de volver a extraer muestras
  • La exclusión de muestras paternas
  • Una mayor rapidez a la hora de informar de los resultados (2–4 días laborables)
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El examen Verifi prenatal test puede ser una opción que usted deba considerar si:

  • Su ultrasonido muestra anomalías en el
    crecimiento o en el desarrollo del feto.
  • Tiene un resultado anormal o «positivo» del
    análisis del suero materno en el primer o
    segundo trimestre de embarazo.
  • Tiene antecedentes personales o familiares
    de una enfermedad cromosómica.
  • Se la considera en edad materna avanzada.
  • Tiene un embarazo simple confirmado de al
    menos 10 semanas gestación.
Prueba verifi® con SAFeR™

Tenemos en cuenta...

Resultados informativos definitivos

Tenemos en cuenta...

Mínima tasa de error de prueba (0,1 %)

Tenemos en cuenta...

Resultados informativos definitivos

Pruebas de secuenciación selectiva disponibles

Tenemos en cuenta...

Índice de riesgo ambiguo similar a las pruebas de detección sérica

Tenemos en cuenta...

Tasas de error elevadas (5 %–10 % o superior)

Tenemos en cuenta...

Es posible que dependan de factores de la paciente o requieran muestras paternas para mejorar la precisión

Un análisis de sangre sencillo y no invasivo le ofrece las respuestas que busca en cuestión de días

La prueba prenatal verifi® es fácil de solicitar y solo requiere 1 tubo de sangre (solo una muestra de 7 ml). Simplemente envíe la muestra de sangre en su envase patentado a nuestro laboratorio clínico autorizado por el CAP.† Nuestros informes fáciles de leer estarán a disposición del médico que los haya solicitado en solo 2–4 días laborables a través del portal en línea, por fax o correo.

El informe de la prueba verifi® está bien organizado y es fácil de leer

¿Cómo es una prueba Verifi®?

Paciente de alto riesgo que está considerando un procedimiento invasivo

Mujer de 38 años con historial de esterilidad que se quedó embarazada por fecundación in vitro (IVF)

Asesoramiento genético para tratar las opciones de pruebas
  • Reconocimiento
  • Prueba invasiva: miedo a pérdida gestacional
  • Prueba prenatal verifi
  • Ecografía
La paciente elige la prueba prenatal verifi
  • Cromosoma 21: aneuploidía no detectada
  • Cromosoma 18: aneuploidía no detectada
  • Cromosoma 13: aneuploidía no detectada
  • Ecografía normal

La paciente rechaza con tranquilidad las pruebas invasivas debido a la alta sensibilidad de la prueba prenatal verifi® y los resultados ecográficos normales. Riesgos de procedimiento eludidos.