PRENATALIFE
Nuestra prueba de PRENATALIFE ofrece respuestas fiables y exhaustivas sobre la salud de tu bebé en desarrollo sin los riesgos asociados a los procedimientos invasivos.
Realiza nuestro NIPT a la semana 10 de gestación de tu bebé.
Conoce la eficacia en las pruebas aneuploidías cromosómicas más comunes
| N | Sensibilidad observada | IC del 95% | Especifidad Observada | IC del 95% | |
|---|---|---|---|---|---|
| T21 sindrome de Down | 577 | 99,14 % | 98,0 – 99,7 | 99,94 % | 99,90 – 99,97 |
| T28 sindrome de Edwars | 175 | 98,31 % | 95,0 – 99,6 | 99,90 % | 99,86 – 99,93 |
| T13 sindrome de Patau | 53 | 98,15 % | 90,0 – 99,9 | 99,95 % | 99,91 – 99,97 |
Esta prueba de detección está dirigida a embarazadas con feto único a partir de la semana 10 de gestación que cumplan alguno de los siguientes criterios:
- Edad materna avanzada (≥35 años en el parto).
- Prueba de seropositivo.
- Ecografía con anomalías.
- Anamnesis indicativa de riesgo elevado de T21, T18 o T13, o bien aneuploidía de los cromosomas sexuales.
Esta prueba de detección está dirigida a embarazadas con feto único a partir de la semana 10 de gestación que cumplan alguno de los siguientes criterios:
- Edad materna avanzada (≥35 años en el parto).
- Prueba de seropositivo.
- Ecografía con anomalías.
- Anamnesis indicativa de riesgo elevado de T21, T18 o T13
Somos un aliado de confianza para ti y tu bebé
Gracias a nuestra extraordinaria tecnología, prenatAlife ofrece datos clínicos que revelan análisis del genoma completo en una población real. La eficacia de la prueba prenatal se evaluó en un estudio científico significativo en el que participaron más de 60 instituciones de formación e investigación médica destacadas de EE.UU. Los resultados del estudio se revisaron y publicaron en la revista más leída por obstetras y ginecólogos. Un segundo estudio, publicado posteriormente, presentó la eficacia de nuestras pruebas en cuadros clínicos normales y reveló resultados muy favorables.
Prueba Prenatalife Verifi
Nuestra prueba te ofrece un análisis de sangre sencillo y no invasivo que te ofrecele ofrece las respuestas que buscasbusca en cuestión de días. Solo necesitas:
Solo necesitas
1 muestra de sangre autorizada por el CAP.
Nuestro informe estará disponible al médico entre 2 a 4 días laborales.
RESPALDO DE EXPERTOS PARA SU CONSULTA.
Tamizaje Prenatal no Invasivo (NIPT)
Consentimiento informado:
En Alife creemos firmemente en la educación del paciente y ofrecemos el derecho a la información exhaustiva en el formulario de solicitud.
Directores del laboratorio:
Directores experimentados gestionan nuestro laboratorio de última generación, acreditado por el CAP y certificado conforme a la CLIA.
Servicio de atención al cliente:
Nuestros representantes están a su disposición para ayudarlo en la configuración de la cuenta y la logística de muestras, así como para responder las dudas sobre nuestra prueba o servicios.
Respaldo educativo:
Illumina se enorgullece de respaldar la formación médica continua y otros programas educativos para profesionales sanitarios. Comience a utilizar la prueba prenatal PrenatAlife® hoy mismo.
¿Tienes alguna duda o necesitas algo de nosotros?
Puedes contactarnos las 24 horas del día 7 días a la semana.
+57 314 360 6436
contactenos@alifehealth.net
- La eliminación de rechazos de muestras innecesarias
- La reducción de la necesidad de volver a extraer muestras
- La exclusión de muestras paternas
- Una mayor rapidez a la hora de informar de los resultados (2–4 días laborables)
| Valor diagnostico de un resultado positivo | Valor diagnostico de un resultado negativo | |
|---|---|---|
| T21 | 0,97 | 0,999 |
Nuestra prueba prenatAlife de verifi® Illumina con nuestro algoritmo mejorado SAFeR™ aumenta la señal específica de cromosomas aneuploides y, por tanto, mejora la precisión general de la clasificación de las muestras afectadas
El informe de la prueba verifi® está bien organizado y es fácil de leer
Los informes básicos incluyen los resultados de los cromosomas 21, 18 y 13. Los informes de la prueba incluyen uno de los tres resultados posibles para los cromosomas 21, 18 y 13: aneuploidía no detectada, aneuploidía detectada o presunta aneuploidía (valor límite).
Cómo es nuestra prueba Prenatalife Verifi Illumina
Paciente de alto riesgo que está considerando un procedimiento invasivo
